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Jurkat細(xì)胞NFAT-Luc2-PVRIG基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義
2025-04-18

一、構(gòu)建方法載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建PVRIG過表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長CDS序列克隆至多克隆位點(diǎn),并引入強(qiáng)啟動子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...

  • 2024-5-3

    什么是細(xì)胞周期?間期又分為三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。1.G1期(firstgap)從有絲分裂到DNA復(fù)制前的一段時期,又稱合成前期,此期主要合成RNA和核糖體。該期特點(diǎn)是物質(zhì)代謝活躍,...

  • 2024-4-30

    ATCC細(xì)胞操作指南細(xì)胞和細(xì)胞株凍存的ATCC細(xì)胞株和雜交瘤細(xì)胞株通過干冰運(yùn)輸。收到凍存細(xì)胞后,需立即解凍復(fù)蘇,去除二甲基亞砜(DMSO)后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞,必須將細(xì)胞凍存管放置于液氮罐氣凍存細(xì)胞的復(fù)蘇和培養(yǎng)1.準(zhǔn)備細(xì)胞...

  • 2024-4-30

    大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞FLS培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞FLS生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...

  • 2024-4-30

    胚胎干細(xì)胞的作用胚胎干細(xì)胞(Embryonicstemcell,ESC)是再生醫(yī)學(xué)的重要細(xì)胞來源,具有高度自我更新和多向分化潛能,理論上可以分化為體內(nèi)所有的組織細(xì)胞、提供干細(xì)胞微環(huán)境、發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用及作為載體,攜帶治療基因或藥物進(jìn)行基因靶...

  • 2024-4-30

    胚胎干細(xì)胞在處理方法分離囊胚的內(nèi)細(xì)胞群(ICM)細(xì)胞,再進(jìn)行體外培養(yǎng)即可取得胚胎干細(xì)胞。目前,取得胚胎干細(xì)胞的方法已有一定改進(jìn),但仍無可避免地會殺死胚胎。囊胚由兩大部分構(gòu)成:處于外圍的滋養(yǎng)層以及處于內(nèi)部的內(nèi)細(xì)胞群。滋養(yǎng)層細(xì)胞會分化為胚胎外的...

  • 2024-4-28

    人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,尤其在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中發(fā)揮著重要作用。以下是人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的具體用途:組織工程和再生醫(yī)學(xué):MSCs與載體材料結(jié)合可以構(gòu)建人工組織和器官,用于治療骨折、軟組織損傷等疾病。通過促進(jìn)組織再...

  • 2024-4-28

    大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞FLS培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞FLS生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...

  • 2024-4-28

    蛋白marker的分類一.未染色(premixed)蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)未染色的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)是-簡單,也是準(zhǔn)確的一種。由于沒有附帶染料分子或者是標(biāo)記分子,所示大小正好是蛋白原本的大小,是精-確判斷蛋白大小必須的?,F(xiàn)在的Marker多數(shù)都選用預(yù)混...

  • 2024-4-28

    大鼠成骨細(xì)胞ROS1728培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱大鼠成骨細(xì)胞ROS1728生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...

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