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Jurkat細(xì)胞NFAT-Luc2-PVRIG基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義
2025-04-18

一、構(gòu)建方法載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建PVRIG過(guò)表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長(zhǎng)CDS序列克隆至多克隆位點(diǎn),并引入強(qiáng)啟動(dòng)子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報(bào)告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...

  • 2024-5-17

    人膀胱癌細(xì)胞5637培養(yǎng)說(shuō)明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人膀胱癌細(xì)胞5637生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收集瓶子培...

  • 2024-5-16

    培養(yǎng)基的作用是為微生物提供生長(zhǎng)和繁殖所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,因此對(duì)于微生物檢驗(yàn)而言,培養(yǎng)基的質(zhì)量控制尤為重要。培養(yǎng)基的主要作用有兩方面:①提供微生物生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);②培養(yǎng)基具有選擇性和差...

  • 2024-5-15

    ATCC成立于1925年,是全球較大的生物資源中心,由美國(guó)14家生化、醫(yī)學(xué)類行業(yè)協(xié)會(huì)組成的理事會(huì)負(fù)責(zé)管理,是一家全球性、非盈利生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心。ATCC向全球發(fā)布其獲取、鑒定、保存及開(kāi)發(fā)的生物標(biāo)準(zhǔn)品,推動(dòng)科學(xué)研究的驗(yàn)證,應(yīng)用及進(jìn)步。目前,...

  • 2024-5-15

    標(biāo)準(zhǔn)的PCR三個(gè)基本反應(yīng)步驟:第一步,DNA變性(90℃-96℃)雙鏈DNA在高溫作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。第二步,退火(60℃-65℃)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。第三步,延伸(70℃-75℃)在Taq酶的作用下...

  • 2024-5-14

    如何預(yù)防細(xì)胞污染?體外培養(yǎng)的細(xì)胞受到嚴(yán)重污染時(shí),有時(shí)即使想盡各種辦法也難以挽回。因此,防止污染,預(yù)防是關(guān)鍵。只有將預(yù)防措施貫穿于整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)的始終,才能將發(fā)生污染的可能性降到最小程度。如何預(yù)防細(xì)胞污染?一般預(yù)防可從以下幾方面著手:1、從物品...

  • 2024-5-13

    病毒感染增強(qiáng)劑envirus使用中常出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方案如下:?jiǎn)栴}可能原因解決方案病毒濃度低,用量不夠加大病毒用量使用增強(qiáng)劑后效果不明顯細(xì)胞密度過(guò)大降低細(xì)胞密度增強(qiáng)劑用量過(guò)少增大增強(qiáng)劑用量1-3倍增強(qiáng)劑用量過(guò)大適當(dāng)減少增強(qiáng)劑用量細(xì)胞毒性病毒...

  • 2024-5-13

    活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)檢測(cè)試劑盒(鞣花酸凝固法)一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:靜脈血離體后至凝固所需的時(shí)間即為凝血時(shí)間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實(shí)驗(yàn),活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是利用在37℃以鞣花酸激活因子Ⅻ,以部分凝血活...

  • 2024-5-12

    在科學(xué)的微觀世界中,小鼠心肌細(xì)胞以其生命力和研究?jī)r(jià)值,成為了眾多生物學(xué)家的研究對(duì)象。這些微小的細(xì)胞,不僅承載著生命的律動(dòng),更揭示了心臟功能的奧秘。小鼠心肌細(xì)胞,作為哺乳動(dòng)物心肌細(xì)胞的代表,具有與人類心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)和功能。它們像微小的泵,...

  • 2024-5-10

    懸浮細(xì)胞成簇的原因及解決辦法1.培養(yǎng)液中含鈣,鎂離子;2.支原體污染;3.蛋白酶過(guò)度消化使得細(xì)胞裂解;4.DNA污染。解決方法1.用無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,輕巧吹吸2.細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液;3.分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體;4.DNasel處理細(xì)...

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